PA6/B3 S1 natural(3715)/德国AKRO

PA6/66

　分子式：[-NH-（CH2）5－CO]n－ 

　　性状：半透明或不透明乳白色结晶形聚合物 

　　特性：热塑性、轻质、韧性好、耐化学品和耐久性好 

　　燃烧鉴别方法：蓝底黄火焰，烧植物味 

　　溶剂实验：耐环己酮和芳香溶剂 

　　密度：1.13g/cm3 

　　熔点：215℃ 

　　热分解温度：>300℃ 

　　平衡吸水率：3．5% 

　　具有良好的耐磨性、自润滑性和耐溶剂性。 

　　密 度：(g/cm3) 1.14-1.15 

　　熔 点：215-225℃ 

　　拉伸强度：> 60．0Mpa 

　　伸 长 率：> 30% 

　　弯曲强度： 90.0Mpa 

　　缺口冲击强度：(KJ/m2) > 5 

应用范围

　　工业生产中泛用于制造轴承、圆齿轮、凸轮、伞齿轮、各种滚子、滑轮、泵叶轮、风扇叶片、蜗轮、 推进器、螺钉、

螺母、垫片、高压密封圈、耐油密封垫片、耐油容器、外壳、软管、电缆护套、剪切机 滑轮套、牛头刨床滑块、、电磁分

配阀座、冷陈设备、衬垫、轴承保持架、汽车和拖拉机上各种输油管、 活塞、绳索、传动皮带，纺织机械工业设备零雾料

以及日用品和包装薄膜等。 

尼龙（Nylon），又翻译为耐纶。英文名称Polyamide（简称PA），是分子主链上含有重复酰胺基团—[NHCO]—的热塑性树

脂总称。包括脂肪族PA，脂肪—芳香族PA和芳香族PA。其中，脂肪族PA品种多，产量大，应用广泛，其命名由合成单体具

体的碳原子数而定。尼龙是美国杰出的科学家卡罗瑟斯（Carothers）及其领导下的一个科研小组研制出来的，是**上出

现的**种合成纤维。尼龙的出现使纺织品的面貌焕然一新，它的合成是合成纤维工业的重大突破，同时也是高分子化学的

一个重要里程碑。

尼龙中的主要品种是尼龙6和尼龙66，占**主导地位，其次是尼龙11，尼龙12，尼龙610，尼龙612，另外还有尼龙1010，

尼龙46，尼龙7，尼龙9，尼龙13，新品种有尼龙6I，尼龙9T和特殊尼龙MXD6（阻隔性树脂）等，尼龙的改性品种数量繁多

如增强尼龙，单体浇铸尼龙（MC尼龙），反应注射成型（RIM）尼龙，芳香族尼龙，透明尼龙，高抗冲（超韧）尼龙，

电镀尼龙，导电尼龙，阻燃尼龙，尼龙与其他聚合物共混物和合金等，满足不同特殊要求，广泛用作金属，木材等传统材

料代用品，作为各种结构材料。

尼龙是**的工程塑料，产量在五大通用工程塑料中居首位。尼龙是聚酰胺纤维（锦纶）是一种说法。

1928年，美国**的化学工业公司──杜邦公司成立了基础化学研究所，年仅32岁的卡罗瑟斯博士受聘担任该所的负责人。

他主要从事聚合反应方面的研究。他首先研究双官能团分子的缩聚反应，通过二元醇和二元羧酸的酯化缩合，合成长链的

、相对分子质量高的聚酯。在不到两年的时间内，卡罗瑟斯在制备线型聚合物特别是聚酯方面，取得了重要的进展，将聚

合物的相对分子质量提高到10000～25000，他把相对分子质量高于10000的聚合物称为高聚物(Superpolymer)。1930年，

卡罗瑟斯的助手发现，二元醇和二元羧酸通过缩聚反应制取的高聚酯，其熔融物能像制棉花糖那样抽出丝来，而且这种纤

维状的细丝即使冷却后还能继续拉伸，拉伸长度可达到原来的几倍，经过冷却拉伸后纤维的强度、弹性、透明度和光泽度

都大大增加。这种聚酯的奇特性质使他们预感到可能具有重大的商业价值，有可能用熔融的聚合物来纺制纤维。然而，继

续研究表明，从聚酯得到纤维只具有理论上的意义。因为高聚酯在100℃以下即熔化，特别易溶于各种有机溶剂，只是在水

中还稍稳定些，因此不适合用于纺织。

随后卡罗瑟斯又对一系列的聚酯和聚酰胺类化合物进行了深入的研究。经过多方对比，选定他在1935年2月28日由己

二胺和己二酸合成出的聚酰胺66(**个6表示二胺中的碳原子数，第二个6表示二酸中的碳原子数)。这种聚酰胺不溶于普通

溶剂，熔点为263℃，高于通常使用的熨烫温度，拉制的纤维具有丝的外观和光泽，在结构和性质上也接近天然丝，其耐磨

性和强度超过当时任何一种纤维。从其性质和制造成本综合考虑，在已知聚酰胺中它是**选择。接着，杜邦公司又解决了

生产聚酰胺66原料的工业来源问题，1938年10月27日正式宣布**上**种合成纤维诞生了，并将聚酰胺66这种合成纤维命名

为尼龙(Nylon)。尼龙后来在英语中成了“从煤、空气、水或其他物质合成的，具有耐磨性和柔韧性、类似蛋白质化学结

构的所有聚酰胺的总称”。